Набор для флуоресцентного окрашивания микобактерий HiMedia K021R-1KT

HiMedia K021R-1KT Набор для флуоресцентного окрашивания микобактерий (с аурамином и родамином) 1набор (ФСЗ 2009/03635)

Набор состоит из флюорохромных красителей - Аурамин О (S054) и родамин, смесь кислоты и спирта (S055), раствор калия перманганата (метиленовый синий S056). Люминесцентная микроскопии является наиболее чувствительный методом для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий в лабораториях, выполняющих ежедневно большое число исследований (порядка 30 и более). Люминесцентные красители связываются с воскоподобными структурами микробной клетки и при последующем облучении окрашенных клеток возбуждающим источником света (определенный спектр ультрафиолетового излучения) палочки микобактерий начинают светиться оранжевым или ярко-желтым светом на черном или темно-зеленом фоне  

Бактериоскопия с использованием люминесцентного микроскопа. За счет свечения вокруг клетки образуется ореол, благодаря которому видимые размеры светящейся клетки превышают ее физические размеры. В связи с этим окрашенные флюорохромными красителями препараты обычно исследуются при увеличении 250х-450x, тогда как окрашенные фуксином - при увеличении 800х-1000-кратном. Разница в увеличении позволяет микроскописту видеть одновременно в 4-10 раз большее поле зрения, что существенно сокращает время, необходимое для просмотра мазка. Подсчитано, что если микроскопическое исследование необходимой площади мазка при окраске по Ziehl-Neelsen продолжается приблизительно 10 минут, то для исследования той же площади мазка методом люминесцентной микроскопии потребуется только 2-3 минуты.

Наряду с этим при люминесцентной микроскопии отмечается большая резкость и контрастность микроскопической картины, что повышает комфортность микроскопического исследования. Для глаза исследователя значительно легче обнаружить флюоресцирующие оранжевые или ярко-желтые микобактерии на темном (при гашении фона метиленовым синим или перманганатом калия) или темно-красном (при гашении фона акридиновым оранжевым) фоне, чем выявить красные микобактерии на голубом фоне клеточного детрита при окраске по Ziehl-Neelsen. Это делает метод люминесцентной микроскопии особенно ценным при исследовании олигобациллярного материала.

Мазки для люминесцентной микроскопии предпочтительно готовить из осадка после обработки материала детергентом с последующим отмыванием и центрифугированием. Перед нанесением материала осадка на предметное стекло необходимо проконтролировать значения рН (6,8-7,0) с помощью бумажной индикаторной полоски  

Состоит из трех стеклянных флаконов: 1. Раствор флюорохромов (100 мл): Аурамин О 1,0 г Родамин С 0,1 г Дистиллированная вода 1000,0 мл. 2. Обесцвечивающий раствор (100 мл): Соляная кислота, концентрированная 3 мл Этиловый спирт (96%) 97 мл. 3. Раствор для окрашивания фона (100 мл): Метиленовый синий 0,025 г Дистиллированная вода 100,0 мл.

Хранить при температуре +2...8°C, использовать до даты, указанной на этикетке. Зарегистрировано в Росздравнадзор